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Nous avons examiné 316 résultats en direct pour ethische koordination klinischer studien et retenu les 3 options qui semblent les plus utiles à comparer en premier.
Les thèmes les plus forts dans cette sélection sont Regulierung et Ethik.
Source: CCMO (Centrale Commissie Mensgebonden Onderzoek)
Description
Zentrale Instanz für die Koordination des Prüfverfahrens klinischer Forschungsvorhaben. Stellt sicher, dass medizinische Studien am Menschen ethisch vertretbar und rechtlich konform durchgeführt werden.
Idéal pour
Pharmazeutische Unternehmen, Klinische Forscher, Ethikkommissionen et Medizinische Prüfung
Évaluation
Source: Semmelweis Egyetem
Description
Durchführung und Koordination klinischer Prüfungen der Phasen I bis IV in verschiedenen Fachbereichen wie Kardiologie, Onkologie und Neurowissenschaften an den universitätseigenen Kliniken.
Idéal pour
Wissenschaftliche Kooperationen, Pharmazeutische Industrie, Medizinische Probanden et Akademische Forschung
Évaluation
Source: IKEM – Institut für klinische und experimentelle Medizin
Description
Teilnahme an klinischen Forschungsstudien in den Bereichen Herz-Kreislauf-System, Diabetes und Stoffwechsel. Das Programm richtet sich sowohl an Patienten als auch an gesunde männliche und weibliche Freiwillige (Probanden). Für die Teilnahme an Studien wie FROGLOSA werden Aufwandsentschädigungen gezahlt.
Idéal pour
Gesunde Freiwillige, Diabetiker, Patienten mit Herz Kreislauf Erkrankungen et Forschungsinteressierte
Évaluation
| Comparer | Ethische Koordination klinischer Studien | Koordination klinischer Studien | Durchführung klinischer Studien |
|---|---|---|---|
| Source | CCMO (Centrale Commissie Mensgebonden Onderzoek) | Semmelweis Egyetem | IKEM – Institut für klinische und experimentelle Medizin |
| Description | Zentrale Instanz für die Koordination des Prüfverfahrens klinischer Forschungsvorhaben. Stellt sicher, dass medizinische Studien am Menschen ethisch vertretbar und rechtlich konform durchgeführt werden. | Durchführung und Koordination klinischer Prüfungen der Phasen I bis IV in verschiedenen Fachbereichen wie Kardiologie, Onkologie und Neurowissenschaften an den universitätseigenen Kliniken. | Teilnahme an klinischen Forschungsstudien in den Bereichen Herz-Kreislauf-System, Diabetes und Stoffwechsel. Das Programm richtet sich sowohl an Patienten als auch an gesunde männliche und weibliche Freiwillige (Probanden). Für die Teilnahme an Studien wie FROGLOSA werden Aufwandsentschädigungen gezahlt. |
| Idéal pour | Pharmazeutische Unternehmen, Klinische Forscher, Ethikkommissionen et Medizinische Prüfung | Wissenschaftliche Kooperationen, Pharmazeutische Industrie, Medizinische Probanden et Akademische Forschung | Gesunde Freiwillige, Diabetiker, Patienten mit Herz Kreislauf Erkrankungen et Forschungsinteressierte |
| Action | |||
| Évaluation |
Si vous voulez commencer par l'option la plus équilibrée, je vous recommande :
"Ethische Koordination klinischer Studien de CCMO (Centrale Commissie Mensgebonden Onderzoek)."
Je l'ai choisi parce que Als regulatorische Behörde ist die CCMO essenziell für die rechtssichere Koordination und Überwachung medizinischer Forschungsvorhaben.