AI Summary
Thinking
We reviewed 3 live results for medizinprodukte and narrowed them down to the 3 options that look most worth comparing first.
The options are Durchführung klinischer Studien für Medizinprodukte, mikrozid® AF Liquid and Softwarevalidierung für Medizinprodukte.
Source: MEDIACC
Description
MEDIACC bietet professionelle Unterstützung bei der Durchführung und Überwachung klinischer Studien für Medizinprodukte und digitale Gesundheitsanwendungen nach der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR). Das Leistungsspektrum umfasst die Planung, Rekrutierungsunterstützung, Betreuung von Studienzentren sowie dezentrale und digitale klinische Prüfungen (DDCT-MED®). Mit über 35 Jahren Erfahrung und mehr als 500 abgeschlossenen Studien begleitet MEDIACC nationale sowie internationale multizentrische Studien, Anwendungsbeobachtungen, retrospektive Analysen und kontinuierliches Monitoring.
Best for
Hersteller von Medizinprodukten, Entwickler digitaler Gesundheitsanwendungen, Durchführung klinischer Studien nach EU-MDR and Monitoring und Auswertung klinischer Prüfungen
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Source: Shop Apotheke
Description
mikrozid® AF Liquid von SCHÜLKE & MAYR ist ein gebrauchsfertiges, alkoholisches Desinfektionsmittel zur schnellen und rückstandsfreien Desinfektion von nicht-invasiven Medizinprodukten und wischbeständigen Oberflächen aller Art. Die aldehydfreie Lösung basiert auf Propan-1-ol und Ethanol und zeichnet sich durch kurze Einwirkzeiten, breite Wirksamkeit sowie gute Benetzungseigenschaften aus. Typische Anwendungsbereiche umfassen Patientenbehandlungseinheiten, Untersuchungsliegen, OP-Tische sowie medizinische Geräteflächen mit erhöhtem Infektionsrisiko.
Best for
Medizinisches Fachpersonal, Praxen, Schnelldesinfektion von Flächen und Untersuchungsliegen and Desinfektion von nicht-invasiven Medizinprodukten
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Source: sepp.med gmbh
Description
Die sepp.med gmbh bietet praxisnahe und normkonforme Softwarevalidierung für Medizinprodukte zur Erfüllung von EU-MDR- und FDA-Anforderungen (21 CFR Part 820). Das Dienstleistungsangebot umfasst maßgeschneiderte Validierungsstrategien nach ISO 13485 und ISO 62304, Erstellung von Dokumentenvorlagen, Testplanung und Testdurchführung für UAT und Performance-Tests sowie Unterstützung bei der Auditvorbereitung. Ergänzend berät sepp.med zu Qualitätssicherung und Explainability für KI-basierte Medizinprodukte.
Best for
Medizintechnik-Unternehmen, Entwickler von Medizinprodukte-Software, CE-Kennzeichnung nach MDR and FDA-Zulassung für Softwareprodukte
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| Compare | #1Durchführung klinischer Studien für Medizinprodukte | #2mikrozid® AF Liquid | #3Softwarevalidierung für Medizinprodukte |
|---|---|---|---|
| Source | MEDIACC | Shop Apotheke | sepp.med gmbh |
| Description | MEDIACC bietet professionelle Unterstützung bei der Durchführung und Überwachung klinischer Studien für Medizinprodukte und digitale Gesundheitsanwendungen nach der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR). Das Leistungsspektrum umfasst die Planung, Rekrutierungsunterstützung, Betreuung von Studienzentren sowie dezentrale und digitale klinische Prüfungen (DDCT-MED®). Mit über 35 Jahren Erfahrung und mehr als 500 abgeschlossenen Studien begleitet MEDIACC nationale sowie internationale multizentrische Studien, Anwendungsbeobachtungen, retrospektive Analysen und kontinuierliches Monitoring. | mikrozid® AF Liquid von SCHÜLKE & MAYR ist ein gebrauchsfertiges, alkoholisches Desinfektionsmittel zur schnellen und rückstandsfreien Desinfektion von nicht-invasiven Medizinprodukten und wischbeständigen Oberflächen aller Art. Die aldehydfreie Lösung basiert auf Propan-1-ol und Ethanol und zeichnet sich durch kurze Einwirkzeiten, breite Wirksamkeit sowie gute Benetzungseigenschaften aus. Typische Anwendungsbereiche umfassen Patientenbehandlungseinheiten, Untersuchungsliegen, OP-Tische sowie medizinische Geräteflächen mit erhöhtem Infektionsrisiko. | Die sepp.med gmbh bietet praxisnahe und normkonforme Softwarevalidierung für Medizinprodukte zur Erfüllung von EU-MDR- und FDA-Anforderungen (21 CFR Part 820). Das Dienstleistungsangebot umfasst maßgeschneiderte Validierungsstrategien nach ISO 13485 und ISO 62304, Erstellung von Dokumentenvorlagen, Testplanung und Testdurchführung für UAT und Performance-Tests sowie Unterstützung bei der Auditvorbereitung. Ergänzend berät sepp.med zu Qualitätssicherung und Explainability für KI-basierte Medizinprodukte. |
| Best for | Hersteller von Medizinprodukten, Entwickler digitaler Gesundheitsanwendungen, Durchführung klinischer Studien nach EU-MDR and Monitoring und Auswertung klinischer Prüfungen | Medizinisches Fachpersonal, Praxen, Schnelldesinfektion von Flächen und Untersuchungsliegen and Desinfektion von nicht-invasiven Medizinprodukten | Medizintechnik-Unternehmen, Entwickler von Medizinprodukte-Software, CE-Kennzeichnung nach MDR and FDA-Zulassung für Softwareprodukte |
| Action | MEDIACC | Shop Apotheke | sepp.med gmbh |
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"Durchführung klinischer Studien für Medizinprodukte from MEDIACC."
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