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Thinking
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We reviewed 3 live results for génétique prénatale and narrowed them down to the 3 options that look most worth comparing first.
The options are Génétique, Génétique Humaine and Centre de génétique humaine.
Source: Hôpital Erasme
Description
Le service de Génétique du Centre de Génétique Humaine de l'ULB à l'Hôpital Erasme H.U.B assure des consultations et analyses spécialisées pour diagnostiquer et caractériser les pathologies héréditaires et maladies rares. Structuré en cinq secteurs—génétique préconceptionnelle, prénatale, pédiatrique, adulte et oncogénétique—il réalise des tests génétiques, du séquençage et des évaluations de risques familiaux en collaboration avec le réseau hospitalier belge.
Best for
Patients et familles concernés par des maladies génétiques ou des risques héréditaires, Couples en parcours préconceptionnel ou prénatal, Consultation de génétique médicale et diagnostic de maladies rares and Dépistage oncogénétique et conseil préconceptionnel
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Source: CHU HELORA
Description
Le service de Génétique Humaine du CHU HELORA propose des consultations médicales spécialisées dédiées au dépistage, au diagnostic et à l'accompagnement des maladies génétiques et anomalies chromosomiques. Assurées sur les sites hospitaliers de La Louvière (Site Jolimont) et de Mons (Site Kennedy), les prises en charge s'adressent aux patients et familles pour des démarches diagnostiques prénatales, périnatales, pédiatriques ou adultes, incluant le conseil génétique et le diagnostic présymptomatique.
Best for
Patients avec antécédents médicaux familiaux, Couples en projet parental avec consanguinité, Dépistage et diagnostic de maladies génétiques and Conseil génétique prénatal ou préimplantatoire
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Source: Cliniques universitaires Saint-Luc
Description
Le Centre de Génétique Humaine (CGH) des Cliniques universitaires Saint-Luc à Bruxelles est un centre agréé par le SPF Santé publique dédié au dépistage et au diagnostic des maladies génétiques et chromosomiques. Il propose des consultations de génétique clinique ainsi qu'un large éventail d'analyses de laboratoire incluant le caryotype, le test prénatal non invasif (NIPT), la FISH, le caryotype moléculaire et le séquençage d'exome et de gènes par NGS pour les pathologies héréditaires, pédiatriques, onco-hématologiques ou neurodégénératives.
Best for
Patients avec antécédents familiaux de maladies génétiques ou rares, Femmes enceintes ou couples ayant un projet de grossesse, Dépistage prénatal non invasif et diagnostic préimplantatoire and Identification de mutations génétiques héréditaires
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| Compare | #1Génétique | #2Génétique Humaine | #3Centre de génétique humaine |
|---|---|---|---|
| Source | Hôpital Erasme | CHU HELORA | Cliniques universitaires Saint-Luc |
| Description | Le service de Génétique du Centre de Génétique Humaine de l'ULB à l'Hôpital Erasme H.U.B assure des consultations et analyses spécialisées pour diagnostiquer et caractériser les pathologies héréditaires et maladies rares. Structuré en cinq secteurs—génétique préconceptionnelle, prénatale, pédiatrique, adulte et oncogénétique—il réalise des tests génétiques, du séquençage et des évaluations de risques familiaux en collaboration avec le réseau hospitalier belge. | Le service de Génétique Humaine du CHU HELORA propose des consultations médicales spécialisées dédiées au dépistage, au diagnostic et à l'accompagnement des maladies génétiques et anomalies chromosomiques. Assurées sur les sites hospitaliers de La Louvière (Site Jolimont) et de Mons (Site Kennedy), les prises en charge s'adressent aux patients et familles pour des démarches diagnostiques prénatales, périnatales, pédiatriques ou adultes, incluant le conseil génétique et le diagnostic présymptomatique. | Le Centre de Génétique Humaine (CGH) des Cliniques universitaires Saint-Luc à Bruxelles est un centre agréé par le SPF Santé publique dédié au dépistage et au diagnostic des maladies génétiques et chromosomiques. Il propose des consultations de génétique clinique ainsi qu'un large éventail d'analyses de laboratoire incluant le caryotype, le test prénatal non invasif (NIPT), la FISH, le caryotype moléculaire et le séquençage d'exome et de gènes par NGS pour les pathologies héréditaires, pédiatriques, onco-hématologiques ou neurodégénératives. |
| Best for | Patients et familles concernés par des maladies génétiques ou des risques héréditaires, Couples en parcours préconceptionnel ou prénatal, Consultation de génétique médicale et diagnostic de maladies rares and Dépistage oncogénétique et conseil préconceptionnel | Patients avec antécédents médicaux familiaux, Couples en projet parental avec consanguinité, Dépistage et diagnostic de maladies génétiques and Conseil génétique prénatal ou préimplantatoire | Patients avec antécédents familiaux de maladies génétiques ou rares, Femmes enceintes ou couples ayant un projet de grossesse, Dépistage prénatal non invasif et diagnostic préimplantatoire and Identification de mutations génétiques héréditaires |
| Action | Hôpital Erasme | CHU HELORA | Cliniques universitaires Saint-Luc |
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"Génétique from Hôpital Erasme."
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